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GUTEN
TAG ALLE,
wer das Leben und die Leute liebt, wer denkt, dass es gutes in das Leben
ist mehr, als schlechtes und wer glaubt an die Feier der Gerechtigkeit!
Bitte! Helfen
sie unsere kleine Tochter in Deutschland abzuschicken um sie sich dort
behandeln zu lassen!
Wir - Marianna und RomanTimofeevi, die Ahnen zwei bemerkenswerter Kinder:
Sohnes Aleshi (6 Jahre) und Tochter Naden'ki (11 Monat alt). Wir alle
lieben einander sehr! Wir wollen Ihnen von unserer Geschichte mitteilen,
weil in unser Haus die Not angekommen hat.. Wir erzahlen Ihnen, wass geschah
mit unserer winziger Tochter und wie einer deutscher Arzt sie geholfen
hat.
Moglich, damit konnen wir andere Leute, die leben und nicht wissen, mit
was konnen sie zusammenstossen, und was zu machen, falls plotzlich solches,
zu geschehen, helfen. Und wir glauben, dass jemand uns helfen wird.
Aleschka wurde uns schwierig besorgt. Bei der Geburt wiegte er ? das Kilogramm
780 Gramm , 53 Zentimeter, doch als Ergebnis der Nichtubereinstimmung
den Umfang der Frucht und des Stammkanales, er war ein wenig beschadigt
bei der Geburt und ihm haben die Diagnose Parez Erbe der Rechte Hand gestellt.
Aus Geburtshaus hat man uns in das Krankenhaus Morozovskaja" , wo
Alescha schnell (3 Wochen ist genug hat) auf den Berichtigungsantrag gegangen
hat, ubersetzt. Dennoch, wurde es fur mich, seine Mama, ein echtes Trauma
und den Grund fur Angst vor folgende Niederkunft.
Wenn wir im Sommer 2004 erfuhren, dass wir einen Kleinen wieder haben,
ich bin auf die Inventur in die Klinik der Geburtshilfe und der Gynakologie
bei der ersten Medizinischen Akademie (Moskau, die Strasse "Elanskogo",
Haus 2). Mir haben gesagt, dass dort eine beste Arztin in dieser Richtung
in Moskau arbeitet. Gerade von Anfang hatte ich den Arzt benachrichtigt,
der mich ganze meine Schwangerschaft "fuhren" sollte, Ermolenko
Nadjezda Ivanovna, uber meine Befurchtungen. Ich hatte auch ausfuhrlich
erzahlt ihr die Geschichte der ersten Niederkunft.
Fur dieses Thema traf ich mehrfach zu, und Jedesmal nickte sie und sagte,
dass sie alles sich erinnert! Inzwischen wurde das Kind grosser. Den 15.
Mai 2005 habe ich auf die Niederkunft gehandelt. Das diensthabende Personal,
das die Niederkunft auch ubernahm, war uber die Probleme mit dem ersten
Kind mitgeteilt. Es war eingerichtet, dass das Gewicht des Kindes nicht
weniger als 4 Kilogramm war. Und ich bin Frau nicht gross. Meine Grosse
ist nur 158 Zentimeter!
Wir haben die Befurchtung in Zusammenhang mit den kunftigen selbstandigen
Niederkunft ausgesprochen, aber mir in der Durchfuhrung der Operation
der "Kaiserschnitt" abgelehnt wurde, weil es im Voraus nicht
eingeplant war..
15 Mai 2005 hat unsere Tochter Naden'ka (das Gewicht 4 Kilogramm 130 Gramm,
die Grosse -56 Zentimeter) geboren. Wahrend der Niederkunft war keine
winzige Hilfe unternommen, statt diesen Kindes, das offenbar grosser der
Moglichkeiten seiner Mama war, fur den Griff schleppten. Diese Arzte haben
meiner Tochter das Stammtrauma zugefugt und die Diagnose " Parez
Erbe der Linke Hand " gestellt. Nach der Geburt, auf 8 Tage hat man
uns in das Psychoneuralgiekinderkrankenhaus 18 ausgeschrieben, wo wir
den Kurs wahrend eines Monats vergingen.
Die Behandlung hat irgendwelche Ergebnisse nicht gebracht. Der Kopf bei
Nadja war nur zur linken Seite umgedreht, und linkes Bein blieb in der
Bewegung von recht zuruck, die Hand bewog sich nicht. Nach 2 Monaten haben
wir uns in das russische Kindliche Klinische Krankenhaus gewendet. Im
Laufe von der ersten Hospitalisierung bei Nadja wurde positiv, aber unbedeutende
Dynamik (nur in liegende Lage) entworfen, in zweites Mal - Dynamik fehlte.
In keinen von der Krankenhauser hat man uns auf welche Ergebnisse wir
rechnen konnen, benachrichtigt.
Wir wussten nicht, dass es in Russland keine Moglichkeit gibt, Diagnostik
des Zustandes der Nerven zu leiten und den Grund der Abwesenheit oder
der unvollstandigen Leitungsfahigkeit des Nerves aufzuklaren.
Die
Abwesenheit Dynamik in 7 Monate des Lebens Nadja, die Erhaltung der grobsten
Merkmale von Geburtshilfe Parez, und die Meinung unabhangige Nervenarzte,
an den wir uns gewendet haben, bezeichneten darauf, dass das Problem mit
dem Nerv um vieles ernster ist, als uns erzahlten. Viele aus Nervenarzte
vermuteten, dass die operative Einmischung notwendig ist. Wir haben die
Erkundigungen gerichtet. So erfuhren wir, dass in Russland der Operation
den Kinder mit der gleichartigen Diagnose, seit 6-7 Jahren geleitet werden,
wenn der Korper schon formiert ist und im Organismus die irreversibelen
Prozesse geschehen haben.
Die Zeit ging, und die Differenz in den Handen bei dem Kind war immer
mehr bemerkenswert. Aus 7-¼¿ der Monate des Lebens von
unserer Tochter, nur 2 waren wir zu Hause. Der altere Sohn litt sehr.
Dann fingen unsere Verwandschafte und die Freunde an, in welchen Lander
kann man Diagnostik des Nerves Nadja`s Hand leiten, zu erfahren. Von erstem
antwortete uns der deutsche Arzt , Herr Bam. Er hat ihm gerichteten Dokumente
studiert und hat uns geschrieben, dass die Situation sehr Ernst ist und
schlagte vor die Uberprufung, und, falls notwendig, die Operation zu leiten.
26 November 2005 Jahre haben wir in Deutschland verreist, und 28 November
2005 Jahre diagnostizierten die deutsche Arzte bei Nadja das Abreissen
von Wurzeln des Nerves von Ruckengehirnes, das Vorhandensein des Abreissen
in den noch 2 Nerven bei der Wurzel, auf Grund wessen die 6-Uhroperation
nach Transplantation des Nerves aus den Unterschenkeln des Kindes geleitet
war. Zusatzlich war starke Verstauchung des Schultergelenkes und die Notwendigkeit
der obligatorischen folgenden Operation auf die Zweigipfelmuskeln eingerichtet,
in die Innervation fehlt. Die zweite Operation soll im September 2006
stattfinden.
Der
Gesamtwert der Reise in Deutschland hat 14 tausend Euro (von ihnen 11.155
Euro - die Aufwande auf die Operation) gebildet. Der Teil der Mittel war
auf Kredit genommen. In ubrig haben uns die Verwandten, die Freunde und
die Kollegen geholfen. 100 Tage nach der Operation leiteten wir nominell
Turnen (angeordnet bei deutschen Physeotherapeut) durch. Alle wissen,
welche diese Qual, - zu warten. Aber wir warteten und halteten uns.
Nach 100 Tagen nach der Operation konsultierten wir bei besten Handchirurgie
und Orthopaden, auf die Annahme zu dem wir geraten konnten. Sie haben
uns erklart, dass es in Russland keine Technologien, um die Operation
fur das Kleinkind mit solchen Beschadigungen zulassen, gibt. Uns sie haben
auch gesagt: " Ihr Kind ist fur unser Land einzigartig ". Und,
weil die Praxis der operativen derartigen Hilfe fehlt, so existiert das
Programm der Rehabilitation, der Wiederaufbautherapie, ohne deren fehlerlose
Durchfuhrung, die Ergebnisse am meisten glanzenden Operation sind sehr
klein, auch nicht.
Es ist der Kurs der Rehabilitation in der Klinik in der Stadt Dusseldorf
(21 Tage) notig, und er kostet 15-16 tausend Euro ohne Kosten auf das
Visum, die Versicherung und der Zug. Auf den heutigen Tag ist unseres
Tochter 11 Monate. Sie kriecht nicht, nimmt die Spielzeuge von der Linke
nicht, steht nicht und geht nicht. Es gibt keine gemeine Bilanz des Korpers.
Aber wir konnen nicht nach Deutschland zu fahren, weil wir kein Geld haben.
Wir wenden uns an Sie
hinter Hilfe! Bitte, helfen Sie Nadjen`ka und tragen Sie in der Sammeln
der Mittel auf die Rehabilitation und die folgende Operation bei. Unser
Madchen hat des Jahres noch nicht gelebt, und die Leiden, die auf ihren
Anteil ausgefallen haben, sind riesig. Wirklich war alles vergeblich,
und wir qualten Nadjen`ka in den Krankenhausern in Moskau, und dann mit
der Sechsuhrbetaubung in Deutschland und mit der Unbeweglichkeit danach
Operation umsonst?!..
Doch
falls Nadjen`ka gesund wird, moglich, verstehen die russischen Arzte unseren
Sieg und die eigene Einstellung zur Behandlung Pares Erbe eben revidieren
werden, werden sie auch aufhoren, zu beweisen, dass nur " teilweise
Vertratertherapie " moglich ist und dass wir lassen mussen uber die
volle Wiederherstellung zu denken und dass " best - der Feind von
gutes " ist. Sie sagen zu uns jetzt, dass wir dem Gott " beten
sollen, falls Nadja die Zahne irgendwann von dieser Hand reinigen kann".
Und es nicht Zynismus, die Freunde!
Unsere Arzte haben andere Praktik nicht, und jetzt sage ich nicht uber
die Geburtshelfer, deren Moglichkeiten riesig sind. Unsere Arzte haben
gesagt: " keine Hoffnung auf die Heilung gibt es! " Und der
deutsche Arzt, Herr Bam, besteht: " den Fall sehr schwierig ist,
aber die Heilung ist moglich! "
Bitte, wir brauchen Ihre Hilfe! Unsere Tochter kann gesund werden nur
im Fall der neue Fahrt nach Deutschland.
Bleiben nicht
gleichgultig!
Da hilft
Ihnen Gott!
2006-05-25
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